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chi siamo

FANEP da oltre 40 anni a sostegno della Neuropsichiatria Infantile, al fianco delle famiglie nei percorsi di diagnosi e cura.

Famiglie Neuropsichiatria Pediatrica nasce il 26 Gennaio 1983 dalla volontà del Prof Franzoni coadiuvato da un gruppo di genitori e dal personale sanitario.

L’Associazione venne riconosciuta come onlus nell’aprile 1994 dalla Regione Emilia Romagna. Nell’anno 2006 ha ricevuto dall’Istituto Superiore della Sanità (ISS) l’Attestazione al Merito della Sanità Pubblica.

Il 21 Ottobre 2017 il Presidente della Repubblica Matterella e il Ministro della Salute On. Lorenzin hanno conferito a Fanep la medaglia d’argento al Merito della Sanità Pubblica.

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MISSION

FANEP sostiene i bambini, gli adolescenti e le famiglie accompagnandole durante il percorso di diagnosi e cura sul territorio e in ospedale nei disturbi Neurologici e Neuropsichici. 

E’ impegnata quotidianamente nella promozione e prevenzione della salute per l’educazione al benessere psicologico attraverso l’organizzazione di progetti di ricerca azione e convegni a livello nazionale e internazionale in collaborazione con le istituzioni, le scuole e tantissime associazioni.

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Grazie al tuo sostegno,abbiamo incontrato oltre 5.000 bambini, ragazzi e genitori in ospedale sostenendoli nei percorsi di cura e più di 15.000 famiglie attraverso le campagne di informazione, prevenzione e promozione della salute.
Non ci siamo fermati qui: abbiamo sostenuto 50 borse di studio/progetti dedicati a medici, psicologi e dietisti, contribuendo alla pubblicazione di oltre 100 lavori scientifici. Investiamo costantemente nella ricerca e nella condivisione
di conoscenze per garantire ai bambini
un futuro migliore.
Tutto questo è possibile grazie a te: insieme
regaliamo sorrisi, speranza e un futuro migliore.

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Testimonianze delle nostre famiglie

Mi rivolgo a voi genitori che state affrontando questa nuova e meravigliosa vita, non mollate mai! Grazie in particolare a FANEP, con la sua continua presenza in reparto ha portato sollievo e umanità ai genitori e ai piccoli pazienti.

Mamma di Fabio

Mi svegliai dal forte tremore del letto, mi girai verso mia figlia e vidi ciò che nessuno vorrebbe mai vedere: una crisi epilettica fortissima, con tutto ciò che comporta. Lei era un caso rraro della malattia e da quel momento in poi ricoveri, terapie, controlli, diventarono per noi il pane quotidiano. Ciò che voglio condividere con voi è che man mano che mia figlia si riprendeva e io ricominciavo a vivere con lei, capii cosa dovevo essere per lei: non solo la sua mamma, ma la sua FORZA

Mamma di Chiara

Fino all'età di 5 anni mio figlio stava bene e dopo una febbre altissima ho realizzato che qualcosa di brutto stava colpendo il mio piccolo. Le sue crisi erano aumentate, e vedendo nostro figlio coì, avevamo la sensazione che i nostri cuori si fermassero. Dopo un mese in terapia intensiava, grazie al cielo, Skender ha iniziato a darci qualche segnale di vita e si è ripreso.

Papà di Skender

Ciao io sono Skender! So di essere stato molto male ma voglio ricordare i giorni che mi sono vestito da dottore, quando ballavo con nonna Daniela, quando giocavo con Rea e quando sono venuti i supereroi. Spiderman è venuto a trovarmi anche a casa!!!

Papà di Skender

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Fanep odv 92005280372, ha ricevuto il contributo dal Comune di Bologna di
euro 12.850 per i progetti sostenuti come capofila in collaborazione con altre associazioni nell’ambito dei bandi per le Libere Forme Associative del 2022/2023/2023.
I progetti socio-sanitari per la promozione e prevenzione della salute sono stati svolti all’interno del Policlinico Sant’Orsola, dell’Ospedale Bellaria e nelle scuole secondarie di secondo grado.